Abilify

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

aripiprazole

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptiques

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Abilify est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Abilify est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Abilify est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Produkt oppsummering:

Revision: 49

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2004-06-04

Informasjon til brukeren

                                113
B. NOTICE
114
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ABILIFY 5 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 10 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 15 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 30 MG COMPRIMÉS
Aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que ABILIFY et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ABILIFY
3.
Comment prendre ABILIFY
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ABILIFY
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ABILIFY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ABILIFY contient le principe actif aripiprazole et appartient à une
classe de médicaments appelés
antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les adolescents
âgés de 15 ans ou plus pour traiter une
maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre,
de voir ou de sentir des choses qui
n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances
erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
ABILIFY est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 13
ans ou plus pour traiter des
symptômes de type sentiment d’euphorie, une énergie excessive, une
diminution du besoin de
sommeil, le fait d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ABILIFY 5 mg comprimés
ABILIFY 10 mg comprimés
ABILIFY 15 mg comprimés
ABILIFY 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ABILIFY 5
mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
63,65 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 10
mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
59,07 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 15
mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
54,15 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 30
mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
177,22 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
_ _
ABILIFY 5 m
g comprimés
Rectangulaire et bleu, gravé "A-007" et "5" sur un côté.
ABILIFY 10
mg comprimés
Rectangulaire et rose, gravé "A-008" et "10" sur un côté.
ABILIFY 15
mg comprimés
Rond et jaune, gravé "A-009" et "15" sur un côté.
ABILIFY 30 m
g comprimés
Rond et rose, gravé "A-011" et "30" sur un côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ABILIFY est indiqué dans le traitement de la schizophrénie chez les
adultes et les adolescents âgé de
15 ans ou plus.
3
ABILIFY est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères des troubles
bipolaires de type I et dans la prévention de récidives
d’épisodes maniaques chez l'adulte ayant
présenté des épisodes à prédominance maniaque et pour qui les
épisodes maniaques ont répondu à un
traitement par aripiprazole (voir rubrique 5.1).
ABILIFY est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères des troubles
bipolaires de type I chez l'adolescent âgé de 13 ans ou plus pour
une durée allant jusqu’à 12 semain
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-01-2017

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