Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)
AA PHARMA INC
M05BA07
RISEDRONIC ACID
35MG
Comprimé (à libération retardée)
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG
Orale
15G/50G
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:
APPROUVÉ
2023-09-08
_AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action retardée) _ _Page 1 de 46_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR AA-RISEDRONATE DR Comprimés de risédronate sodique à action retardée Comprimés à libération retardée à 35 mg (sous forme hémi-pentahydratée), voie orale Bisphosphonates (code ATC : M05BA07) AA PHARMA INC. 1165 Creditstone Road, Unit #1 Vaughan, Ontario L4K 4N7 Numéro de contrôle de la présentation : 278226 Date d’approbation initiale : 8 septembre 2023 1 _AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action retardée) _ _Page 2 de 46_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................. 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ........................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques.......................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .......................................... 5 4.4 Administration ............................................... Belgenin tamamını okuyun