AA-RISEDRONATE DR Comprimé (à libération retardée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Beszerezhető a:

AA PHARMA INC

ATC-kód:

M05BA07

INN (nemzetközi neve):

RISEDRONIC ACID

Adagolás:

35MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à libération retardée)

Összetétel:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2023-09-08

Termékjellemzők

_AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action
retardée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AA-RISEDRONATE DR
Comprimés de risédronate sodique à action retardée
Comprimés à libération retardée à 35 mg (sous forme
hémi-pentahydratée), voie orale
Bisphosphonates (code ATC : M05BA07)
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
Numéro de contrôle de la présentation : 278226
Date
d’approbation
initiale
:
8
septembre
2023
1
_AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action
retardée) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................... 5
4.4
Administration
...............................................