AA-RISEDRONATE DR Comprimé (à libération retardée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Beschikbaar vanaf:

AA PHARMA INC

ATC-code:

M05BA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

RISEDRONIC ACID

Dosering:

35MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à libération retardée)

Samenstelling:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2023-09-08

Productkenmerken

_AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action
retardée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AA-RISEDRONATE DR
Comprimés de risédronate sodique à action retardée
Comprimés à libération retardée à 35 mg (sous forme
hémi-pentahydratée), voie orale
Bisphosphonates (code ATC : M05BA07)
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
Numéro de contrôle de la présentation : 278226
Date
d’approbation
initiale
:
8
septembre
2023
1
_AA-RISEDRONATE DR (Comprimés de risédronate sodique à action
retardée) _
_Page 2 de 46_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................... 5
4.4
Administration
...............................................