Zessly

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สโลวีเนีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

infliksimab

มีจำหน่ายจาก:

Sandoz GmbH

รหัส ATC:

L04AB02

INN (ชื่อสากล):

infliximab

กลุ่มบำบัด:

Imunosupresivi

พื้นที่บำบัด:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Zdravljenje revmatoidni artritis, crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, ankilozirajoči spondilitis, psoriatični artritis in luskavica.

สรุปสินค้า:

Revision: 12

สถานะการอนุญาต:

Pooblaščeni

วันที่อนุญาต:

2018-05-18

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                49
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Lahko se shranjuje pri temperaturi do 30 °C za enkratno obdobje do 6
mesecev, vendar ne dlje od
originalnega datuma izteka roka uporabnosti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1280/001 1 viala 100 mg
EU/1/18/1280/002 2 viali 100 mg
EU/1/18/1280/003 3 viale 100 mg
EU/1/18/1280/004 4 viale 100 mg
EU/1/18/1280/005 5 vial 100 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zessly 100 mg prašek za koncentrat
infliksimab
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
ZESSLY
infliksimab
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNIKA
Ime bolnika:
Ime zdravnika:
Telefonska številka zdravnika:
Ta opozorilna kartica za bolnika vsebuje
pomembne varnostne informacije, ki jih morate
poznati, preden prejmete zdravilo Zessly pa
termed zdravljenjem z njim.
Kartico pokažite vsem zdravnikom, ki
sodelujejo pri vašem zdravljenju.
Preden začnete uporabljati to zdravilo,
natančno preberite navodilo za uporabo.
Datum začetka zdravljenja z zdravilom Zessly:
Trenutno odmerjanje:
Pomembno je, da si vi in zdravnik zabeležita
ime in številko serije vašega zdravila.
Zdravnik naj zabeleži tip in datum zadnjega
presejaln-ega(ih) 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zessly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimab je
himerno človeško–glodalsko
monoklonsko protitelo IgG1, pridobljeno iz ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO) s tehnologijo
rekombinantne DNK. Po rekonstituciji vsebuje en mililiter 10 mg
infliksimaba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Prašek vsebuje liofilizirane bele pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
REVMATOIDNI ARTRITIS
Zdravilo Zessly je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zmanjšanje znakov in simptomov ter
izboljšanje funkcije sklepov:
•
pri odraslih bolnikih z aktivno boleznijo, kadar odziv na
protirevmatična zdravila
(DMARD - disease modifying antirheumatic drugs), ki vplivajo na
imunsko odzivnost, vključno
z metotreksatom, ni zadosten.
•
pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivno boleznijo, ki še
niso bili zdravljeni z
metotreksatom ali drugimi protirevmatičnimi zdravili DMARD.
V teh populacijah bolnikov so pokazali zmanjšanje hitrosti
napredovanja okvare sklepov, ki so jo
ugotavljali z rentgenskim slikanjem (glejte poglavje 5.1).
CROHNOVA BOLEZEN PRI ODRASLIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za:
•
zdravljenje zmerno do močno aktivne Crohnove bolezni pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali
na celoten in ustrezen ciklus zdravljenja s kortikosteroidom in/ali
zdravilom za zaviranje
imunske odzivnosti, ali pri tistih, ki ne prenašajo tovrstne terapije
ali ki imajo medicinske
kontraindikacije zanjo,
•
zdravljenje aktivne Crohnove bolezni s fistulami pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali na
celoten in ustrezen ciklus konvencionalnega zdravljenja (vključno z
antibiotiki, drenažo in
imunosupresivno terapijo).
CROHNOVA BOLEZEN PRI PEDIATRIČNIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za zd
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 28-11-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร