VIRAMUNE XR Comprimé (à libération prolongée)

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Névirapine

มีจำหน่ายจาก:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

รหัส ATC:

J05AG01

INN (ชื่อสากล):

NEVIRAPINE

ปริมาณ:

400MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé (à libération prolongée)

องค์ประกอบ:

Névirapine 400MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

30

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2019-08-20

สรุปลักษณะสินค้า

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_Monographie de VIRAMUNE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
VIRAMUNE®
(NÉVIRAPINE)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION IMMÉDIATE
200 MG
PR
VIRAMUNE® XR
(NÉVIRAPINE)
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
400 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON NUCLÉOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
EXERÇANT UNE ACTION SUR LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
DE TYPE 1 (VIH-1)
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4 DATE DE RÉVISION : 18 NOVEMBRE 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 167894
À l’usage de BICL seulement : CCDS # 0199-17
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_Monographie de VIRAMUNE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................39
SURDOSAGE....................................................................................................................42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................42
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................