ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (ibl) viruso – ne mažiau kaip 0,1 cid50. - 18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso.

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thor specialities (uk) ltd., wincham avenue, wincham, northwich, cheshire cw9 6gb (jungtinė karalystė). - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 0.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 0.5% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle (Šveicarija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 15% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija). - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

„lcb“ 71260, la salle, prancūzija - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.4% , pagrindinė - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoires prodene klint, 8 rue léon jouhaux , z.i. pariest, croissy beaubourg, f-77435 marne la vallee cedex 2 (prancūzija) - didecildimetilamonio chloridas; didecildimetilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7173-51-5, eb nr.: 230-525-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio chloridas, koncentracija: 3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7173-51-5, eb nr.: 230-525-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio chloridas, koncentracija: 3% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ลิทัวเนีย - ลิทัวเนีย - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astrazeneca ab - goserelinas - implantas - 3,6 mg; 10,8 mg - goserelin

สหภาพยุโรป - ลิทัวเนีย - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

สหภาพยุโรป - ลิทัวเนีย - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psoriazė - imunosupresantais, interleukinas inhibitoriai, - ilumetri fluorouracilu ir folino suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos.

สหภาพยุโรป - ลิทัวเนีย - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.