Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas - gyvo winterfield 2512, g-61 padermės paukščių infekcinės bursos ligos viruso 2 log10 eid50* – 3,2 log10 eid50*, - viščiukams broileriams nuo 10 d. amžiaus, turintiems motininių antikūnų prieš paukščių infekcinę bursos ligą (ibl, gamboro ligą), aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūminius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeliamus labai virulentiško infekcinės bursos ligos viruso. imunitetas susidaro per 14 d. po vakcinacijos. imunitetas išlieka 27 d. po vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (ibl) viruso – ne mažiau kaip 0,1 cid50. - 18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thor specialities (uk) ltd., wincham avenue, wincham, northwich, cheshire cw9 6gb (jungtinė karalystė). - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 0.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 0.5% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle (Šveicarija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 15% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija). - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

„lcb“ 71260, la salle, prancūzija - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.4% , pagrindinė - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoires prodene klint, 8 rue léon jouhaux , z.i. pariest, croissy beaubourg, f-77435 marne la vallee cedex 2 (prancūzija) - didecildimetilamonio chloridas; didecildimetilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7173-51-5, eb nr.: 230-525-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio chloridas, koncentracija: 3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7173-51-5, eb nr.: 230-525-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio chloridas, koncentracija: 3% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astrazeneca ab - goserelinas - implantas - 3,6 mg; 10,8 mg - goserelin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psoriazė - imunosupresantais, interleukinas inhibitoriai, - ilumetri fluorouracilu ir folino suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos.