Rxulti

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: มอลตา

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

สารออกฤทธิ์:

brexpiprazole

มีจำหน่ายจาก:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

รหัส ATC:

N05AX16

INN (ชื่อสากล):

brexpiprazole

กลุ่มบำบัด:

Psikolettiċi

พื้นที่บำบัด:

Skizofrenija

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Il-kura ta ' skizofrenja.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

Awtorizzat

วันที่อนุญาต:

2018-07-26

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RXULTI 0.25
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RXULTI 0.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RXULTI 1 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RXULTI 2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RXULTI 3 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RXULTI 4 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
brexpiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu RXULTI u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu RXULTI
3.
Kif għandek tieħu RXULTI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen RXULTI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RXULTI U GĦAL XIEX JINTUŻA
RXUL
TI fih is-sustanza attiva brexpiprazole, li jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini jissejħu
antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jittratta l-iskiżofrenija f’pazjenti adulti -
marda b’sintomi bħal li tisma’, tara jew
tħoss ħwejjeġ - li ma jkunux hemm, suspetti, diskors inkoerenti u
mġiba u kundizzjoni emozzjonali
baxxa. Persuni b’kundizzjoni bħal din iħossuhom dipressi, ħatja,
anzjużi jew b’tensjoni.
RXULTI jista’ jgħin iżomm is-sintomi taħt kontroll u jipprevjeni
l-irkadar hekk kif tkompli bit-
trattament.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RXULTI
TIĦUX RXULTI
•
jekk inti allerġiku għal brexpiprazole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f’sezzjoni 6)
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek minnufih jekk inti
•
tesperjen
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
RXULTI 0.25 mg pilloli miksija b’rita
RXULTI 0.5 mg pilloli miksija b’rita
RXULTI 1 mg pilloli miksija b’rita
RXULTI 2 mg pilloli miksija b’rita
RXULTI 3 mg pilloli miksija b’rita
RXULTI 4 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
RXULTI 0.25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.25 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 45.8 mg lactose (bħala
monoidrat).
RXULTI 0.5
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.5 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 45.5 mg lactose (bħala
monoidrat).
RXULTI 1
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 45 mg lactose (bħala
monoidrat).
RXULTI 2
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 44.1 mg lactose (bħala
monoidrat).
RXULTI 3
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 3 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 43.1 mg lactose (bħala
monoidrat).
RXULTI 4
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg brexpiprazole.
Eċċipjenti b
’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha madwar 42.2 mg lactose (bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
RXULTI 0.25 mg pilloli miksija b’rita
Kannella ċara, tonda, b’dijametru ta’ 6 mm, konvessa baxxa u
bit-tarf imċanfar, b’BRX u 0.25
imnaqqxin fuq naħa waħda.
RXULTI 0.5
mg pilloli miksija b’rita
Oranġjo ċara, tonda, b’dijametru ta’ 6 mm, konvessa baxxa u
bit-tarf imċanfar, b’BRX u 0.5
imnaqqxin fuq naħa waħda.
RXULTI 1
mg pilloli 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 14-06-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 14-06-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 14-06-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 14-06-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 14-06-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 14-06-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 14-06-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร