Ronapreve

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เช็ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

casirivimab, imdevimab

มีจำหน่ายจาก:

Roche Registration GmbH 

รหัส ATC:

J06BD07

INN (ชื่อสากล):

casirivimab, imdevimab

กลุ่มบำบัด:

Imunitní séra a imunoglobuliny,

พื้นที่บำบัด:

COVID-19 virus infection

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Viz kapitoly 4. 4 a 5.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

Autorizovaný

วันที่อนุญาต:

2021-11-12

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                52
_ _
_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
kasirivimab a imdevimab
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
●
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
●
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
●
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ronapreve a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ronapreve
používat
3.
Jak se přípravek Ronapreve používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ronapreve uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RONAPREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK RONAPREVE
Přípravek Ronapreve se skládá z léčivých látek kasirivimabu a
imdevimabu. Kasirivimab a imdevimab
jsou druhy bílkovin nazývané jako „monoklonální protilátky”.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK RONAPREVE POUŽÍVÁ
Přípravek Ronapreve se používá k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých a dospívajících ve věku
12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 40 kg, kteří
nevyžadují podání kyslíku k léčbě
onemocnění covid-19 a kteří mají podle úsudku lékaře
zvýšené riziko progrese do těžk
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování.
To umožní rychlé získání nových
informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili jakákoli podezření na
nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích
účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekční/infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Společné balení dvou samostatných jednorázových 300mg
injekčních lahviček
Jedna injekční lahvička s kasirivimabem obsahuje 300 mg
kasirivimabu ve 2,5 ml roztoku
(120 mg/ml).
Jedna injekční lahvička s imdevimabem obsahuje 300 mg imdevimabu ve
2,5 ml roztoku (120 mg/ml).
Kasirivimab a imdevimab jsou dvě rekombinantní lidské
monoklonální IgG1 protilátky vyráběné
rekombinantní DNA technologií v ovariálních buňkách křečíka
čínského.
Pomocné látky se známým účinkem
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční/infuzní roztok.
Čirý až mírně opalescentní a bezbarvý až nažloutlý roztok s
pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ronapreve je indikován:
●
k léčbě onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg, kteří nevyžadují oxygenoterapii a
kteří mají zvýšené riziko progrese
do těžké formy onemocnění covid-19.
●
k léčbě onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg, kteří podstupují oxygenoterapii a
kteří mají negativní výsledek testu
na protilátky SARS-CoV-2.
●
k prevenci onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg.
Při použití přípravku Ronapreve je třeba vzít v úvahu
informace o aktivitě přípravku Ronapreve proti
variantám hodných pozornosti/zájmu. Viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 27-05-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 27-05-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 27-05-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 27-05-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 27-05-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 27-05-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 27-05-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร