RAN-CITALO Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

มีจำหน่ายจาก:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

รหัส ATC:

N06AB04

INN (ชื่อสากล):

CITALOPRAM

ปริมาณ:

40MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

100/500

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2022-09-30

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CITALO
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION:
LE 1 FÉVRIER 2017
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201736
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
LTD.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 03-02-2017

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร