RAN-CITALO Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Beschikbaar vanaf:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CITALOPRAM

Dosering:

40MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2022-09-30

Productkenmerken

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CITALO
COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET 40 MG DE CITALOPRAM
(SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION:
LE 1 FÉVRIER 2017
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201736
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
LTD.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................