PRAMIPEXOLE Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

มีจำหน่ายจาก:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

รหัส ATC:

N04BC05

INN (ชื่อสากล):

PRAMIPEXOLE

ปริมาณ:

0.25MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

100

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2018-01-09

สรุปลักษณะสินค้า

_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et de 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
ANTIPARKINSONIEN /AGONISTE DOPAMINERGIQUE
Numéro de contrôle de la présentation : 257831
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision :
10 novembre 2021
_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
22
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................