PRAMIPEXOLE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
10-11-2021
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Werkstoffen:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Beschikbaar vanaf:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC-code:
N04BC05
INN (Algemene Internationale Benaming):
PRAMIPEXOLE
Dosering:
0.25MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2018-01-09
Productkenmerken
_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et de 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
ANTIPARKINSONIEN /AGONISTE DOPAMINERGIQUE
Numéro de contrôle de la présentation : 257831
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision :
10 novembre 2021
_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
22
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................
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