Porcilis AR-T DF

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: นอร์เวย์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert Bordetella bronchiseptica celler

มีจำหน่ายจาก:

Intervet International BV

รหัส ATC:

QI09AB04

INN (ชื่อสากล):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

กลุ่มบำบัด:

Griser (gylter og søer)

พื้นที่บำบัด:

Immunologicals for suidae

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

For reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

สรุปสินค้า:

Revision: 6

สถานะการอนุญาต:

autorisert

วันที่อนุญาต:

2000-11-16

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
PORCILIS AR-T DF INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis AR-T DF injeksjonsvæske, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
- dO-protein (ikke-toksisk deletert derivat av
_Pasteurella multocida_

6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
- inaktiverte
_Bordetella bronchiseptica_
celler

5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for nøytralisering av toksin etter gjentatt vaksinering
av kaniner med ½ dose.
2
Middel agglutinasjons titer oppnådd etter én vaksinering av kaniner
med ½ dose.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferolacetat
150 mg
HJELPESTOFF:
Formaldehyd
≤ 1,0 mg
4.
INDIKASJON(ER)
For å redusere kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitt
(nysesyke) hos grisunger gjennom
passiv oral immunisering via kolostrum fra vaksinerte mordyr.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
18
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående temperaturstigning på gjennomsnittlig 1,5

C, opptil 3

C hos enkelte griser, kan
vanligvis måles på vaksinasjonsdagen eller dagen etter. En slik
temperaturstigning kan føre til abort.
Redusert aktivitet og nedsatt appetitt forekommer svært ofte hos
dyrene på vaksinasjonsdagen. En
forbigående hevelse (maks. diameter: 10 cm) kan oppstå på
injeksjonsstedet vedvarende i opptil 2
uker. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme andre umiddelbare
hypersensitivitetsreaksjoner, som
for eksempel oppkast, dyspné eller sjokk.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
8.
DOSERING FOR HVER DYR
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis AR-T DF injeksjonsvæske, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
- dO-protein (ikke-toksisk deletert derivat av
_Pasteurella multocida_

6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
- Inaktiverte
_Bordetella bronchiseptica_
celler

5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for nøytralisering av toksin etter gjentatt vaksinering
av kaniner med ½ dose.
2
Middel agglutinasjons titer oppnådd etter én vaksinering av kaniner
med ½ dose.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferolacetat
150 mg
HJELPESTOFFER:
Formaldehyd
≤ 1,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere kliniske symptomer ved progressiv atrofisk rhinitt
(nysesyke) hos grisunger gjennom
passiv oral immunisering via kolostrum fra vaksinerte mordyr.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående temperaturstigning på gjennomsnittlig 1,5

C, opptil 3

C hos enkelte griser, kan
vanligvis måles på vaksinasjonsdagen eller dagen etter. En slik
temperaturstigning kan føre til abort.
Redusert aktivitet og nedsatt appetitt forekommer svært ofte hos
dyrene på vaksinasjonsdagen. En
forbigående hevelse (maks. diameter: 10 cm) kan oppstå på
injeksjonsstedet vedvarende i opptil 2
uker. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme andre umiddelbare
hypersensitivitetsreaksjoner, som
for eksempel oppkast, dyspné ell
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 05-05-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 05-05-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 05-05-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 05-05-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 05-05-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 05-05-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 05-05-2014

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร