PMSC-CELECOXIB Capsule

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Célécoxib

มีจำหน่ายจาก:

PHARMASCIENCE INC

รหัส ATC:

M01AH01

INN (ชื่อสากล):

CELECOXIB

ปริมาณ:

200MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Capsule

องค์ประกอบ:

Célécoxib 200MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

15G/50G

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2021-06-23

สรุปลักษณะสินค้า

                                _pmsc-CELECOXIB -Monographie de produit 1 de 73 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMSC-CELECOXIB
Capsules de célécoxib
100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien.
PHARMASCIENCE INC. DATE DE PRÉPARATION:
6111 Ave. Royalmount, Suite 100 14 juin 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Submission Control No: 248537
_pmsc-CELECOXIB -Monographie de produit _
_ 2 de 73 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
29
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
33
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
36
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...............................................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................... 40
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 15-03-2022

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร