PMSC-CELECOXIB Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Célécoxib

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

M01AH01

INN (Isem Internazzjonali):

CELECOXIB

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Célécoxib 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-23

Karatteristiċi tal-prodott

_pmsc-CELECOXIB -Monographie de produit 1 de 73 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMSC-CELECOXIB
Capsules de célécoxib
100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien.
PHARMASCIENCE INC. DATE DE PRÉPARATION:
6111 Ave. Royalmount, Suite 100 14 juin 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Submission Control No: 248537
_pmsc-CELECOXIB -Monographie de produit _
_ 2 de 73 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
29
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
33
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
36
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...............................................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................... 40