ประเทศ: เยอรมนี
ภาษา: เยอรมัน
แหล่งที่มา: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydromorphonhydrochlorid
Mundipharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - (3083021)
hydromorphone hydrochloride
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Hydromorphonhydrochlorid (00108) 2 Milligramm
intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung
erloschen
2006-11-24
GEBRAUCHSINFORMATION PALLADON ® AMPULLEN 2 MG GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER _ _ PALLADON AMPULLEN 2 MG Injektionslösung Wirkstoff: Hydromorphonhydrochlorid Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen_ _ _ _ _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Palladon ® Ampullen 2 mg und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Palladon ® Ampullen 2 mg beachten? 3. Wie sind Palladon ® Ampullen 2 mg anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Palladon ® Ampullen 2 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND PALLADON AMPULLEN 2 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Palladon ® Ampullen 2 mg sind ein stark wirkendes Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide. Palladon ® Ampullen 2 mg werden angewendet zur Behandlung von starken und stärksten Schmerzen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PALLADON AMPULLEN 2 MG BEACHTEN? PALLADON AMPULLEN 2 MG DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn bei Ihnen eine oder mehrere der folgenden Situationen vorliegen: - Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Hydromorphon oder einem der sonstigen Bestandteile von Palladon ® Ampullen 2 mg, - Krankheitszustände, bei denen eine Störung des Atemzentrums und der Atemfunktion vorliegt (Atemdepression), - schwerer chronisch obstruktive Atemwegserkrankung (z.B. schweres Asthma), - Koma, - akute Bauchschmerzen (akutes Abdomen), - bestehende Lähmung der Darmtätigkeit (paralytischer Ileus), - gleichzeitige Anwendung von bestimmten Arznei อ่านเอกสารฉบับเต็ม
FACHINFORMATION (SPC) PALLADON ® AMPULLEN 2 MG / 10 MG / 100 MG 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Palladon ® Ampullen 2 mg Palladon ® Ampullen 10 mg Palladon ® Ampullen 100 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Hydromorphonhydrochlorid _PALLADON_ _®_ _ AMPULLEN 2 MG: _ 1 Ampulle enthält 2 mg Hydromorphonhydrochlorid (entsprechend 1,78 mg Hydro- morphon) in 1 ml Injektionslösung. _PALLADON_ _®_ _ AMPULLEN 10 MG:_ 1 Ampulle enthält 10 mg Hydromorphonhydrochlorid (entsprechend 8,9 mg Hydro- morphon) in 1 ml Injektionslösung. _PALLADON_ _®_ _ AMPULLEN 100 MG:_ 1 Ampulle enthält 100 mg Hydromorphonhydrochlorid (entsprechend 89 mg Hyd- romorphon) in 10 ml Injektionslösung. Die vollständige Auflistung sonstiger Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _PALLADON_ _®_ _AMPULLEN 2 MG:_ Injektionslösung. _PALLADON_ _®_ _ AMPULLEN 10 MG:_ Injektionslösung. _PALLADON_ _®_ _ AMPULLEN 100 MG:_ Injektionslösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Starke und stärkste Schmerzen. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Art der Anwendung Palladon ® Ampullen sind zur s.c.- und langsamen i.v.-Anwendung geeignet. Die Dosierung von Palladon ® Ampullen muss der Stärke der Schmerzen und der individuellen Reaktion des Patienten angepasst werden. Die Dosis sollte schrittweise bis zur optimalen Schmerzstillung gesteigert werden. Grundsätzlich sollte eine ausreichend hohe Dosis gegeben werden und gleichzeitig die im Einzelfall kleinste analgetisch wirksame Dosis angestrebt werden. Dauer der Anwendung Palladon ® Ampullen sollte nicht länger als unbedingt notwendig verabreicht wer- den. Wenn entsprechend Art und Schwere der Erkrankung eine Langzeit- Behandlung erforderlich ist, sollte eine sorgfältige und regelmäßige Überprüfung si- cherstellen, ob und in welchem Ausmaß eine Weiterbehandlung notwendig ist. Falls eine Opioidtherapie nicht länger angezeigt ist, kann es ratsam sein, die Ta- gesdosis allmählich zu reduzieren, um das Auftreten der Symptome e อ่านเอกสารฉบับเต็ม