ประเทศ: ฮังการี
ภาษา: ฮังการี
แหล่งที่มา: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Ondansetron
Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG.
A04AA01
Ondansetron
10x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 6x buborékcsomagolásban
TT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e
Generikus
2006-06-12
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ONDANSETRON EBEWE 4 MG FILMTABLETTA ONDANSETRON EBEWE 8 MG FILMTABLETTA ONDANSZETRON MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ- KOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Ondansetron Ebewe filmtabletta (továbbiakban: Ondansetron Ebewe ) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Ondansetron Ebewe szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Ondansetron Ebewe-ét? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Ondansetron Ebewe-ét tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDANSETRON EBEWE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az ondanszetron a hányáscsillapitók csoportjába tartozik. Az ondanszetron gátolja a szerotonin neurotranszmitter hatását az agyban. A szerotonin okozza a hányingert és hányást. Az ondanszetront a kemoterápia és radioterápia által okozott hányinger, hányás megelőzésére és kezelésére és a sebészi beavatkozás okozta hányás, hányinger kezelésére és megelőzésére használják. Orvosa más esetben is felírhatja a készítményt. Mindig kövesse orvosa utasításait! 2. TUDNIVALÓK AZ ONDANSETRON EBEWE SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ ONDANSETRON EBEWE FILMTABLETTÁT - ha allergiás (túlérzékeny) az ondanszetronra, vagy az Ondansetron Ebewe filmtabletta egyéb összetevőire. - ha korábban allergiája volt más sze อ่านเอกสารฉบับเต็ม
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ONDANSETRON EBEWE 4 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg ondanszetron (ondanszetron hidroklorid-dihidrát formájában) filmtablettánként. Segédanyag: 84,50 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború, 7,2mm átmérőjű filmtabletták, egyik oldalukon „41” jelzéssel ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Citotoxikus kemoterápia és radioterápia által okozott hányinger, hányás kezelése; a posztoperatív hányás, hányinger (PONV) megelőzése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. A különféle adagolási sémákhoz megfelelő hatáserősségű és kiszerelésű készítmények állnak rendelkezésre. Kemoterápia és radioterápia által okozott hányinger, hányás _Felnőttek_ A daganatkezelés hányingert/hányást okozó hatása (emetogén potenciálja) függ a dózistól, valamint a kemoterápiás és radioterápiás kombinációs sémától. Az ondanszetron beadási helyét és dózisát rugalmasan kell megállapítani az alábbiak szerint. Emetogén kemoterápia és radioterápia Emetogén kemoterápiában vagy radioterápiában részesülő betegeknek az ondanszetront orálisan vagy intravénásan lehet adni. A legtöbb, emetogén kemoterápiában vagy radioterápiában részesülő betegnek az ondanszetront először intravénásan kell adni közvetlenül a kezelés előtt, majd orálisan 8 mg-mal folytatni 12 óránként. Orális alkalmazás esetén a kezelés előtt 1-2 órával 8 mg-ot kell adni, majd 12 óra múlva ismét 8 mg-ot. Az első 24 óra után jelentkező késleltetett, vagy elhúzódó hányás megelőzésére az orális ondanszetron kezelést a daganatellenes kezelés befejezése után még 5 napig kell folytatni. Orális kezelésre az ajánlott adag 8 mg naponta kétszer. Erősen emetogén kemoterápia 12016/55/09 Erősen emetogé อ่านเอกสารฉบับเต็ม