Nobivac Myxo-RHD

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฟินแลนด์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009

มีจำหน่ายจาก:

Intervet International BV

รหัส ATC:

QI08AD

INN (ชื่อสากล):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

กลุ่มบำบัด:

kanit

พื้นที่บำบัด:

immunologian osalta

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. Immuniteetti: 3 viikkoa. Suojelun kesto: 1 vuosi.

สรุปสินค้า:

Revision: 4

สถานะการอนุญาต:

peruutettu

วันที่อนุญาต:

2011-09-07

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: ≥ 10
3.0
ja ≤ 10
6.1
FFU
*
*
= Focus Forming Units
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Valmis rokoteliuos: hailakan vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen
suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin vähentämään myksomatoosin
aiheuttamaa kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita sekä ehkäisemään klassisten RHD (rabbit haemorrhagic
disease) -viruskantojen aiheuttamaa
kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on havaittu lemmikkikaneilla paikallisia
reaktioita pistoskohdassa, kuten
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita 3 viikon
sisällä rokotuksesta. Viimeaikainen tai
22
piilevä myksoomavirusinfektio näyttäisi vaikuttavan tähän
jossakin määrin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (use
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: ≥ 10
3.0
ja ≤ 10
6.1
FFU
*
*
= Focus Forming Units
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Valmis rokoteliuos: hailakan vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen
suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään myksomatoosin aiheuttamaa
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä ehkäisemään klassisten
RHD (rabbit haemorrhagic disease) -
viruskantojen aiheuttamaa kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä kaneja.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
3
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei ole.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1-2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on havaittu lemmikkikaneilla paikallisia
reaktioita pistoskohdassa, kuten
kuolio, 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 12-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 12-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 12-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 25-03-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 25-03-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 12-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 12-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 12-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 12-09-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร