Nobivac DP Plus

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: อิตาลี

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

มีจำหน่ายจาก:

Intervet International B.V.

รหัส ATC:

QI07AD03

INN (ชื่อสากล):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

กลุ่มบำบัด:

Dogs (small)

พื้นที่บำบัด:

Immunologici per i canidi

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

สถานะการอนุญาต:

autorizzato

วันที่อนุญาต:

2020-12-09

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                15
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
PER CANI (CUCCIOLI)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac DP PLUS liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per cani (cuccioli)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (1 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Virus vivo attenuato del cimurro canino ceppo Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus canino vivo ricombinante ceppo 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Dose infettante il 50% delle tessuto-colture
Liofilizzato: di colore biancastro o color crema.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei cuccioli a partire dalle 4 settimane
di età per prevenire i segni clinici e
la mortalità dell'infezione da virus del cimurro canino e
dell’infezione da parvovirus canino e per
prevenire l'escrezione virale a seguito di infezione da virus del
cimurro canino e di infezione da
parvovirus canino.
Inizio dell’immunità:
virus del cimurro canino: 7 giorni;
parvovirus canino: 3 giorni.
Durata dell’immunità:
8 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Entro la prima settimana dalla vaccinazione, al sito di inoculo si
osserva molto comunemente un
piccolo rigonfiamento non dolente (massimo 1 cm di diametro). Il
rigonfiamento si risolve
completamente entro pochi giorni. In rari casi può verificarsi una
riduzione dell'attività entro 4 ore
dalla vaccinazione.
17
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac DP PLUS liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per cani (cuccioli)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus vivo attenuato del cimurro canino ceppo Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus canino vivo ricombinante ceppo 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Dose infettante il 50% delle tessuto-colture
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: di colore biancastro o color crema.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (cuccioli)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei cuccioli a partire dalle 4 settimane
di età per prevenire i segni clinici e
la mortalità dell'infezione da virus del cimurro canino e
dell’infezione da parvovirus canino e per
prevenire l'escrezione virale a seguito di infezione da virus del
cimurro canino e di infezione da
parvovirus canino.
Inizio dell’immunità:
virus del cimurro canino: 7 giorni;
parvovirus canino: 3 giorni.
Durata dell’immunità:
8 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Livelli da moderati ad alti di anticorpi di derivazione materna contro
il virus del cimurro canino
possono ridurre l'efficacia del prodotto contro questa patologia.
In genere si consiglia di vaccinare ogni cucciolo a 6 settimane di
età con questo prodotto. Nei casi in
cui vi sia un alto rischio di infezione da parvovirus canino e/o di
infezione da virus del cimurro canino,
si consiglia di vaccinare i cuccioli in anticipo, ma non prima delle 4
settimane di età. Le vaccinazioni
3
di routine con vaccini core contro il cimurro canino, la parvovirosi
canina, l'epatite contagiosa
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 10-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 10-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 10-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 10-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 10-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 10-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 10-06-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร