NIMBEX Liquide

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

มีจำหน่ายจาก:

ABBVIE CORPORATION

รหัส ATC:

M03AC11

INN (ชื่อสากล):

CISATRACURIUM

ปริมาณ:

2MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Liquide

องค์ประกอบ:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

เส้นทางการบริหาร:

Intraveineuse

หน่วยในแพ็คเกจ:

10 ML(VIAL)

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2016-06-07

สรุปลักษณะสินค้า

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_Monographie de NIMBEX_
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_Date de révision : 1_
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_ novembre 2012 et n_
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_ de contrôle : 158348 _
MONOGRAPHIE
Pr
NIMBEX
®
bésylate de cisatracurium injectable
solution pour injection (2 mg/mL)
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
NOTA : NIMBEX
®
est une marque déposée du groupe Glaxo; Corporation AbbVie est
l’utilisateur autorisé.
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Date de préparation :
le 6 mai 1999
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Date de la dernière révision :
Saint-Laurent (Québec) Canada
le 6 juillet 2011
H4S 1Z1
Date de révision :
N
o
de contrôle :
_158348_
le 1
er
novembre 2012
_Monographie de NIMBEX_
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_Date de révision : 1_
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_ novembre 2012 et n_
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_ de contrôle : 158348 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............