NIMBEX Liquide

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Dostopno od:

ABBVIE CORPORATION

Koda artikla:

M03AC11

INN (mednarodno ime):

CISATRACURIUM

Odmerek:

2MG

Farmacevtska oblika:

Liquide

Sestava:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

10 ML(VIAL)

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2016-06-07

Lastnosti izdelka

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_Monographie de NIMBEX_
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_Date de révision : 1_
_er_
_ novembre 2012 et n_
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_ de contrôle : 158348 _
MONOGRAPHIE
Pr
NIMBEX
®
bésylate de cisatracurium injectable
solution pour injection (2 mg/mL)
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
NOTA : NIMBEX
®
est une marque déposée du groupe Glaxo; Corporation AbbVie est
l’utilisateur autorisé.
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Date de préparation :
le 6 mai 1999
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Date de la dernière révision :
Saint-Laurent (Québec) Canada
le 6 juillet 2011
H4S 1Z1
Date de révision :
N
o
de contrôle :
_158348_
le 1
er
novembre 2012
_Monographie de NIMBEX_
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_ novembre 2012 et n_
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_ de contrôle : 158348 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............