NAF PLUS Solution

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Fluorure de Sodium F 18

มีจำหน่ายจาก:

ISOLOGIC INNOVATIVE RADIOPHARMACEUTICALS LTD.

รหัส ATC:

V09IX04

INN (ชื่อสากล):

FLUDEOXYGLUCOSE (18F)

ปริมาณ:

7400MBq

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Solution

องค์ประกอบ:

Fluorure de Sodium F 18 7400MBq

เส้นทางการบริหาร:

Intraveineuse

หน่วยในแพ็คเกจ:

30ML

ประเภทใบสั่งยา:

Annexe C

พื้นที่บำบัด:

ROENTGENOGRAPHY

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153703002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2017-05-10

สรุปลักษณะสินค้า

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
NaF PLus
Fluorure de Sodium [
18
F] Injectable, U.S.P.
Solution parentérale
Radiopharmaceutique à visée diagnostique
La Société ISOLOGIC Radiopharmaceutiques Novateurs
Date de préparation:
1855 32
e
Avenue, Lachine, Québec H8T 3J1
Le 24 avril, 2014
NaF PLus
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
DESCRIPTION
..........................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
6
DOSIMÉTRIE DES RAYONNEMENTS
.................................................................................
7
SURDOSAGE
............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................