NAF PLUS Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Fluorure de Sodium F 18

Disponível em:

ISOLOGIC INNOVATIVE RADIOPHARMACEUTICALS LTD.

Código ATC:

V09IX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

FLUDEOXYGLUCOSE (18F)

Dosagem:

7400MBq

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Fluorure de Sodium F 18 7400MBq

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

30ML

Tipo de prescrição:

Annexe C

Área terapêutica:

ROENTGENOGRAPHY

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153703002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2017-05-10

Características técnicas

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
NaF PLus
Fluorure de Sodium [
18
F] Injectable, U.S.P.
Solution parentérale
Radiopharmaceutique à visée diagnostique
La Société ISOLOGIC Radiopharmaceutiques Novateurs
Date de préparation:
1855 32
e
Avenue, Lachine, Québec H8T 3J1
Le 24 avril, 2014
NaF PLus
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
DESCRIPTION
..........................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
6
DOSIMÉTRIE DES RAYONNEMENTS
.................................................................................
7
SURDOSAGE
............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................