MYLAN-PRAMIPEXOLE Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

มีจำหน่ายจาก:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

รหัส ATC:

N04BC05

INN (ชื่อสากล):

PRAMIPEXOLE

ปริมาณ:

0.5MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.5MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

90

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2017-05-08

สรุปลักษณะสินค้า

                                Page 1 de 52
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté à 0,25 mg,
0,5 mg, 1,0 mg et de 1,5 mg
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 188569
Date de préparation : le 03 novembre, 2015
0
Page 2 de 52
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ...........................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.................................................................3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................17
SURDOSE
................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................20
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................................................................................................................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................26
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 03-11-2015

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร