Lixiana

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: โครเอเชีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

edoxaban tosilate

มีจำหน่ายจาก:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

รหัส ATC:

B01

INN (ชื่อสากล):

edoxaban

กลุ่มบำบัด:

Antitrombotska sredstva

พื้นที่บำบัด:

Stroke; Venous Thromboembolism

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Prevencija od moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s nonvalvular fibrilacija atrija (NVAF) s jednom ili više faktora rizika, kao što su kongestivno zatajenje srca, hipertenzija, dob ≥ 75 godina, šećerne bolesti, prethodni moždani udar ili tranzitorni ishemijski napad ( TIA). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih.

สรุปสินค้า:

Revision: 18

สถานะการอนุญาต:

odobren

วันที่อนุญาต:

2015-06-19

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIXIANA 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LIXIANA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LIXIANA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
edoksaban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lixiana i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lixianu
3.
Kako uzimati Lixianu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lixianu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIXIANA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lixiana sadrži djelatnu tvar edoksaban i pripada skupini lijekova
koji se zovu antikoagulansi. Ovaj
lijek pomaže u sprječavanju stvaranja krvnih ugrušaka. Djeluje tako
što blokira djelovanje faktora Xa,
koji je važna komponenta zgrušavanja krvi.
Lixiana se primjenjuje u odraslih za:
-
SPRJEČAVANJE NASTANKA KRVNIH UGRUŠAKA U MOZGU (moždani udar) I
DRUGIM KRVNIM ŽILAMA U
TIJELU ako imaju vrstu nepravilnog srčanog ritma koji se zove
nevalvularna fibrilacija atrija i još
barem jedan dodatni čimbenik rizika, kao što su zatajenje srca,
prethodni moždani udar ili
visoki krvni tlak
-
LIJEČENJE KRVNIH UGRUŠAKA U VENAMA NOGU (duboka venska tromboza) I
KRVNIM ŽILAMA PLUĆA
(plućna embolija) te za SPRJEČAVANJE PONOVNOG NASTANKA KRVNIH
UGRUŠAKA u krvnim žilama
nogu i/ili pluća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIXIANU
NEMOJTE UZIMATI LIXIANU
-
ako ste alergični na edoksaban ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako aktivno krvarite
-
ako imate bolest i
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 15 mg sadrži 15 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 30 mg sadrži 30 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 60 mg sadrži 60 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Narančaste, okrugle filmom obložene tablete (6,7 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L15“.
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle filmom obložene tablete (8,5 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L30“.
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle filmom obložene tablete (10,5 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L60“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lixiana je indicirana za prevenciju moždanog udara i sistemske
embolije u odraslih bolesnika s
nevalvularnom fibrilacijom atrija (engl. _nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jednim ili više
čimbenika rizika, kao što su kongestivno zatajenje srca,
hipertenzija, dob ≥ 75 godina, šećerna bolest,
pretrpljeni moždani udar ili tranzitorna ishemijska ataka (TIA).
Lixiana je indicirana za liječenje duboke venske tromboze (DVT) i
plućne embolije (PE) te prevencija
ponavljajućih DVT-a i PE-a u odraslih (vidjeti dio 4.4 za
hemodinamski nestabilne bolesnike s PE-
om).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Prevencija moždanog udara i sistemske embolije _
Preporučena doza je 60 mg edoksabana jedanput na dan.
Terapija edoksabanom u bolesnika s NVAF-om mora biti dugotrajna.
_Liječenje DVT-a, liječenje PE-a i prevencija ponavljajući
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 10-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 10-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 10-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 10-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 10-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 10-01-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร