Lixiana

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2024

Werkstoffen:

edoxaban tosilate

Beschikbaar vanaf:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-code:

B01

INN (Algemene Internationale Benaming):

edoxaban

Therapeutische categorie:

Antitrombotska sredstva

Therapeutisch gebied:

Stroke; Venous Thromboembolism

therapeutische indicaties:

Prevencija od moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s nonvalvular fibrilacija atrija (NVAF) s jednom ili više faktora rizika, kao što su kongestivno zatajenje srca, hipertenzija, dob ≥ 75 godina, šećerne bolesti, prethodni moždani udar ili tranzitorni ishemijski napad ( TIA). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIXIANA 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LIXIANA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LIXIANA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
edoksaban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lixiana i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lixianu
3.
Kako uzimati Lixianu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lixianu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIXIANA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lixiana sadrži djelatnu tvar edoksaban i pripada skupini lijekova
koji se zovu antikoagulansi. Ovaj
lijek pomaže u sprječavanju stvaranja krvnih ugrušaka. Djeluje tako
što blokira djelovanje faktora Xa,
koji je važna komponenta zgrušavanja krvi.
Lixiana se primjenjuje u odraslih za:
-
SPRJEČAVANJE NASTANKA KRVNIH UGRUŠAKA U MOZGU (moždani udar) I
DRUGIM KRVNIM ŽILAMA U
TIJELU ako imaju vrstu nepravilnog srčanog ritma koji se zove
nevalvularna fibrilacija atrija i još
barem jedan dodatni čimbenik rizika, kao što su zatajenje srca,
prethodni moždani udar ili
visoki krvni tlak
-
LIJEČENJE KRVNIH UGRUŠAKA U VENAMA NOGU (duboka venska tromboza) I
KRVNIM ŽILAMA PLUĆA
(plućna embolija) te za SPRJEČAVANJE PONOVNOG NASTANKA KRVNIH
UGRUŠAKA u krvnim žilama
nogu i/ili pluća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIXIANU
NEMOJTE UZIMATI LIXIANU
-
ako ste alergični na edoksaban ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako aktivno krvarite
-
ako imate bolest i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 15 mg sadrži 15 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 30 mg sadrži 30 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 60 mg sadrži 60 mg edoksabana (u
obliku edoksabantosilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lixiana 15 mg filmom obložene tablete
Narančaste, okrugle filmom obložene tablete (6,7 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L15“.
Lixiana 30 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle filmom obložene tablete (8,5 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L30“.
Lixiana 60 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle filmom obložene tablete (10,5 mm u promjeru)
_ _
s utisnutom oznakom „DSC L60“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lixiana je indicirana za prevenciju moždanog udara i sistemske
embolije u odraslih bolesnika s
nevalvularnom fibrilacijom atrija (engl. _nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jednim ili više
čimbenika rizika, kao što su kongestivno zatajenje srca,
hipertenzija, dob ≥ 75 godina, šećerna bolest,
pretrpljeni moždani udar ili tranzitorna ishemijska ataka (TIA).
Lixiana je indicirana za liječenje duboke venske tromboze (DVT) i
plućne embolije (PE) te prevencija
ponavljajućih DVT-a i PE-a u odraslih (vidjeti dio 4.4 za
hemodinamski nestabilne bolesnike s PE-
om).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Prevencija moždanog udara i sistemske embolije _
Preporučena doza je 60 mg edoksabana jedanput na dan.
Terapija edoksabanom u bolesnika s NVAF-om mora biti dugotrajna.
_Liječenje DVT-a, liječenje PE-a i prevencija ponavljajući
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten