LEVITRA Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

มีจำหน่ายจาก:

BAYER INC

รหัส ATC:

G04BE09

INN (ชื่อสากล):

VARDENAFIL

ปริมาณ:

10MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 10MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

4

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2022-12-21

สรุปลักษณะสินค้า

                                ________________________________________________________________________________
_Monographie de LEVITRA_
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE
PR
LEVITRA
®
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de chlorhydrate de
vardénafil
Norme de Bayer
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de révision :
25 février 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234111
© 2020, Bayer Inc.

MC voir www.bayer.ca/tm-mc
________________________________________________________________________________
_Monographie de LEVITRA_
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
TRAITEMENT DU PRIAPISME
....................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET

                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 25-02-2020

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร