LEVITRA Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

Доступно од:

BAYER INC

АТЦ код:

G04BE09

INN (Међународно име):

VARDENAFIL

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

4

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003002; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2022-12-21

Карактеристике производа

                                ________________________________________________________________________________
_Monographie de LEVITRA_
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE
PR
LEVITRA
®
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de chlorhydrate de
vardénafil
Norme de Bayer
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de révision :
25 février 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234111
© 2020, Bayer Inc.

MC voir www.bayer.ca/tm-mc
________________________________________________________________________________
_Monographie de LEVITRA_
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
TRAITEMENT DU PRIAPISME
....................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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