IPG-CETIRIZINE Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Chlorhydrate de cétirizine

มีจำหน่ายจาก:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

รหัส ATC:

R06AE07

INN (ชื่อสากล):

CETIRIZINE

ปริมาณ:

5MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

30/100/500

ประเภทใบสั่งยา:

En vente libre

พื้นที่บำบัด:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2016-06-29

สรุปลักษณะสินค้า

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
IPG-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 5 mg, 10 mg, voie orale
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
6 JUN 2014
Date de révision :
24 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267528
_IPG-CETIRIZINE – Monographie de produit _
_Page 2 de 37 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 4
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
............................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 24-01-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร