IPG-CETIRIZINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de cétirizine

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

R06AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CETIRIZINE

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-06-29

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
IPG-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 5 mg, 10 mg, voie orale
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
6 JUN 2014
Date de révision :
24 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267528
_IPG-CETIRIZINE – Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 4
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
............................................