Galliprant

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: นอร์เวย์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

grapiprant

มีจำหน่ายจาก:

Elanco GmbH

รหัส ATC:

QM01AX92

INN (ชื่อสากล):

grapiprant

กลุ่มบำบัด:

hunder

พื้นที่บำบัด:

Andre betennelsesdempende og antirheumatic midler, ikke-steroider

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

For behandling av smerte assosiert med mild til moderat slitasjegikt hos hunder.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

autorisert

วันที่อนุญาต:

2018-01-09

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
grapiprant
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
Oppkast ble observert svært vanligt i kliniske studier. Myk
avføring, diaré og manglende appetitt ble
observert vanligt i kliniske studier. Disse tegnene var generelt
forbigående.
Det er i svært
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
De fleste hundene som ble vurdert i kliniske feltstudier, hadde mild
til moderat osteoartritt basert på
veterinærens vurdering. For å oppnå den dokumenterte effekten, skal
veterinærpreparatet kun brukes
ved milde til moderate tilfeller av osteoartritt.
I de to kliniske feltstudiene var de totale suksessratene basert på
CBPI-vurderingsverktøyet (Canine
Brief Pain Inventory) (eiers vurdering) 28 dager etter
behandlingsstart på 51,3 % (120/235) for
3
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 17-08-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 17-08-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 17-08-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 17-08-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 17-08-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 17-08-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 17-08-2021

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร