Galliprant

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021

有效成分:

grapiprant

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AX92

INN(国际名称):

grapiprant

治疗组:

hunder

治疗领域:

Andre betennelsesdempende og antirheumatic midler, ikke-steroider

疗效迹象:

For behandling av smerte assosiert med mild til moderat slitasjegikt hos hunder.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-01-09

资料单张

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
grapiprant
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
Oppkast ble observert svært vanligt i kliniske studier. Myk
avføring, diaré og manglende appetitt ble
observert vanligt i kliniske studier. Disse tegnene var generelt
forbigående.
Det er i svært
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
De fleste hundene som ble vurdert i kliniske feltstudier, hadde mild
til moderat osteoartritt basert på
veterinærens vurdering. For å oppnå den dokumenterte effekten, skal
veterinærpreparatet kun brukes
ved milde til moderate tilfeller av osteoartritt.
I de to kliniske feltstudiene var de totale suksessratene basert på
CBPI-vurderingsverktøyet (Canine
Brief Pain Inventory) (eiers vurdering) 28 dager etter
behandlingsstart på 51,3 % (120/235) for
3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史