ประเทศ: สวิตเซอร์แลนด์
ภาษา: อิตาลี
แหล่งที่มา: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
insulinum aspartum
Novo Nordisk Pharma AG
A10AB05
insulinum aspartum
Soluzione iniettabile
insulinum aspartum 600 nmol corresp. insulinum aspartum 100 U., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Biotechnologika
Il diabete mellito
zugelassen
2017-07-06
Informazione destinata ai pazienti Informazione per pazienti. Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Fiasp® ultra-fast-acting Novo Nordisk Pharma AG Che cos'è Fiasp ultra-fast-acting e quando si usa? Fiasp ultra-fast-acting è utilizzato su prescrizione medica per ridurre il livello di zucchero nel sangue negli adulti, adolescenti e bambini a partire da 1 anno d'età con diabete mellito. Il diabete mellito è una malattia in cui il corpo non produce sufficiente insulina per regolare il livello di zucchero nel sangue (glicemia). Fiasp ultra-fast-acting è un'insulina prandiale con un effetto rapido di riduzione dello zucchero nel sangue. Viene perciò usato immediatamente prima di un pasto (v. capitolo «Come usare Fiasp ultra-fast- acting?»). L'effetto massimo dell'azione si riscontra tra 1 e 3 ore dopo l'iniezione, la durata dell'azione è di circa 3-5 ore. Inoltre Fiasp ultra-fast-acting può essere somministrato tramite infusione continua con un microinfusore da insulina. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Per garantire una regolazione ottimale della glicemia, segua le indicazioni del medico o del team diabetologico in merito al tipo di insulina, dosaggio, ora della somministrazione, controllo della glicemia, alimentazione e attività fisica. Quando non si può usare Fiasp ultra-fast-acting? Non usi Fiasp ultra-fast-acting se: ·ha un'allergia (ipersensibilità) all'insulina aspart o a uno degli altri componenti di Fiasp ultra-fast-acting (v. «Cosa contiene Fiasp ultra-fast-acting?»). ·sospetta di avere i primi segni di un'ipoglicemia (v. «Quali effetti collaterali può avere Fiasp ultra-fast- acting?»). Quando è richiesta prudenza nell'uso di Fiasp ultra-fa อ่านเอกสารฉบับเต็ม
Fiasp® ultra-fast-acting Novo Nordisk Pharma AG Composizione Principi attivi: Insulina aspart 100 U/ml; analogo dell'insulina umana ad azione rapida (B28 Asp) prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante da Saccharomyces cerevisiae. Eccipienti: Conserv.: fenolo 1,50 mg/ml, metacresolo 1,72 mg/ml. Altri eccipienti: glicerolo, acetato di zinco, disodio fosfato diidrato, arginina cloridrato, nicotinamide (vitamina B3), acqua per preparazioni iniettabili 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile. Soluzione acquosa, limpida, incolore. 1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina aspart (equivalente a 3,5 mg). Indicazioni/Possibilità d'impiego Diabete mellito negli adulti, adolescenti e bambini da 1 anno d'età qualora sia necessario un trattamento con insulina. Posologia/Impiego Dosaggio abituale Il dosaggio di Fiasp ultra-fast-acting è flessibile e deve essere determinato sulla base delle necessità del paziente. A tal fine si raccomanda il monitoraggio di routine dei livelli di glucosio nel sangue in conformità alle linee guida. Fiasp ultra-fast-acting viene somministrato per iniezione sottocutanea. Inoltre, Fiasp ultra-fast-acting può essere usato per l'infusione continua di insulina (CSII) con microinfusori. Il fabbisogno individuale negli adulti, adolescenti e bambini è generalmente compreso tra 0,5 e 1,0 unità/kg/giorno. In un regime terapeutico bolo-basale per iniezione, circa il 50% - 60% del fabbisogno giornaliero di insulina è rappresentato dall'insulina in bolo, cioè tale fabbisogno deve essere coperto da Fiasp ultra-fast-acting. In un regime terapeutico bolo-basale per CSII, viene utilizzato soltanto Fiasp ultra-fast-acting che coprirà sia il fabbisogno di bolo che di insulina basale. Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti aumentano l'attività fisica, se modificano la dieta abituale o nel corso di una malattia concomitante. In presenza di queste condizioni, è necessario monitorare adeguatamente i livelli glic อ่านเอกสารฉบับเต็ม