Deferasirox Mylan

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เช็ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

deferasirox

มีจำหน่ายจาก:

Mylan Pharmaceuticals Limited

รหัส ATC:

V03AC03

INN (ชื่อสากล):

deferasirox

กลุ่มบำบัด:

Látky tvořící cheláty se železem

พื้นที่บำบัด:

Iron Overload; beta-Thalassemia

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Deferasirox Mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

สรุปสินค้า:

Revision: 9

สถานะการอนุญาต:

Autorizovaný

วันที่อนุญาต:

2019-09-26

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferasiroxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Deferasirox Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Deferasirox Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Deferasirox Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Deferasirox Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DEFERASIROX MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DEFERASIROX MYLAN
Přípravek Deferasirox Mylan obsahuje léčivou látku nazývanou
deferasirox. Je to chelátor železa, což
je přípravek používaný k odstranění nadměrného množství
železa z organismu (nazýváno také
nadměrná zátěž železem). Vychytává a odstraňuje nadbytek
železa, který se poté vylučuje převážně
stolicí.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVÁ
Opakované krevní transfuze mohou být nezbytné u pacientů s
různými typy anémie (chudokrevnosti),
např. talasemií, srpkovitou anémií nebo myelodysplastickým
syndromem (MDS). Opakované
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Deferasirox Mylan 90 mg potahované tablety
Deferasirox Mylan 180 mg potahované tablety
Deferasirox Mylan 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Deferasirox Mylan 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
Deferasirox Mylan 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
Deferasirox Mylan 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg potahované tablety
Potahovaná bikonvexní tableta modré barvy, upravená do tvaru
tobolky s vyraženým textem „
“ na
jedné straně a „DF“ na straně druhé.
Přibližné rozměry tablety jsou 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg potahované tablety
Potahovaná bikonvexní tableta modré barvy, upravená do tvaru
tobolky s vyraženým textem „
“ na
jedné straně a „DF 1“ na straně druhé.
Přibližné rozměry tablety jsou 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg potahované tablety
Potahovaná bikonvexní tableta modré barvy, upravená do tvaru
tobolky s vyraženým textem „
“ na
jedné straně a „DF 2“ na straně druhé.
Přibližné rozměry tablety jsou 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Deferasirox Mylan je indikován k léčbě chronického přetížení
(nadměrné zátěže) organismu železem
způsobeného častými transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc
erytrocytární masy) u pacientů s beta-
talasemií major ve věku 6 let a více.
3
Deferasirox Mylan je také indikován k léčbě chronického
přetížení organismu železem způsobeného
transfuzemi krve, kde je léčba deferoxaminem kontraindikována nebo
nevhodná u následujících
skupin pacientů:
–
u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením
železem způsobeným častými
transfuzemi krve (
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 28-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 28-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 28-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 28-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 28-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 28-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 28-03-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร