Credelio Plus

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

lotilaner, milbemycin oxime

มีจำหน่ายจาก:

Elanco GmbH

รหัส ATC:

QP54AB51

INN (ชื่อสากล):

lotilaner / milbemycin oxime

กลุ่มบำบัด:

Кучета

พื้นที่บำบัด:

ендектоцидите

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

สถานะการอนุญาต:

упълномощен

วันที่อนุญาต:

2021-04-14

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА (1,4–2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА (> 2,8–5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА (> 5,5–11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА (> 11–22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА (> 22–45 KG)
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg таблетки за дъвчене
за кучета (1,4–2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 2,8–5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg таблетки за дъвчене за
кучета (> 5,5–11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 11–22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 22–45 kg)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO PLUS ТАБЛЕТКИ ЗА
ДЪВЧЕНЕ
ЛОТИЛАНЕР (MG)
МИЛБЕМИЦИМ ОКСИМ (MG)
за кучета (1,4–2,8 kg)
56,25
2,11
за кучета (> 2,8–5,5 kg)
112,5
4,22
за кучета (> 5,5–11 kg)
225
8,44
за ку
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg таблетки за дъвчене
за кучета (1,4–2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 2,8–5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg таблетки за дъвчене за
кучета (> 5,5–11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 11–22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg таблетки за дъвчене
за кучета (> 22–45 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене
Бяла до бежова, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка за дъвчене с
кафеникави петна и скосени
ръбове, с релефна буква „I“ от едната
страна на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба при кучета с наличие на
или с риск от смесено
опаразитяване/инвазии с кърлежи,
бълхи, стомашно-чревни нематоди,
дирофилариоза и/или ангиостронгилоза.
Този ветеринарномедицински продукт е
показан за употреба, когато се изисква
едновременно
третиране срещу кърлежи/бълх
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 11-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 11-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 11-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 11-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 11-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 11-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 11-06-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร