ประเทศ: สวิตเซอร์แลนด์
ภาษา: เยอรมัน
แหล่งที่มา: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
latanoprostum, timololum
Viatris Pharma GmbH
S01ED51
latanoprostum, timololum
Augentropfen
latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Weitwinkelglaukom, okuläre Hypertension
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Co-Latanoprost Pfizer® Pfizer PFE Switzerland GmbH Was ist Co-Latanoprost Pfizer und wann wird es angewendet? Co-Latanoprost Pfizer Augentropfen enthalten eine Kombination von zwei Wirkstoffen, dem Prostaglandin Latanoprost und dem Betablocker Timolol. Co-Latanoprost Pfizer Augentropfen werden zur Senkung des Augeninnendruckes beim Weitwinkel-Glaukom (grüner Star) und bei erhöhtem Augeninnendruck angewendet. Erhöhter Augeninnendruck kann den Sehnerv schädigen und zu einer Verschlechterung des Sehvermögens führen. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Co-Latanoprost Pfizer nicht angewendet werden? Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Co- Latanoprost Pfizer (siehe «Was ist in Co-Latanoprost Pfizer enthalten?»). Co-Latanoprost Pfizer darf ebenfalls nicht angewendet werden bei: ·Patienten bzw. Patientinnen, die früher unter Bronchialasthma gelitten haben oder zurzeit daran erkrankt sind; ·chronisch entzündlichen Lungenerkrankungen; ·bestimmten Herz- und Kreislauferkrankungen. Wann ist bei der Anwendung von Co-Latanoprost Pfizer Vorsicht geboten? Wenn Sie früher an Asthma, Lungen-, Herz- oder Kreislaufleiden, tiefem Blutdruck, Zuckerkrankheit, Überfunktion der Schilddrüse, oder einer Entzündung der Hornhaut des Auges erkrankt waren, oder wenn zurzeit eine solche Krankheit besteht, teilen Sie dies dem Arzt oder Apotheker bzw. der Ärztin oder Apothekerin mit, bevor Sie Co-Latanoprost Pfizer anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin auch, w อ่านเอกสารฉบับเต็ม
FACHINFORMATION Co-Latanoprost Pfizer® Pfizer PFE Switzerland GmbH Zusammensetzung Wirkstoffe: Latanoprostum, Timololum (ut Timololi maleas). Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Dinatrii phosphas anhydricus, Conserv.: Benzalkonii chloridum 0.2 mg/ml, Aqua ad iniectabilia. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen zu 50 µg Latanoprostum und 5.0 mg Timololum (entspricht 6.83 mg Timololi maleas) pro 1 ml. Ein Tropfen enthält etwa 1.5 µg Latanoprostum und 150 µg Timololum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Senkung des Augeninnendruckes beim Weitwinkel-Glaukom und bei erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension). Dosierung/Anwendung Anwendung bei Erwachsenen (einschliesslich ältere Patienten) Einen Tropfen einmal täglich in das erkrankte Auge. Co-Latanoprost Pfizer sollte nur einmal täglich verabreicht werden, da durch eine häufigere Anwendung von Latanoprost die augendrucksenkende Wirkung vermindert wird. Falls eine Dosis vergessen wurde, kann die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden. Bei einer kombinierten Therapie mit anderen topischen Ophthalmologika sollten die Augentropfen jeweils mit einem Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden. Kontaktlinsen sollten vor der Instillation der Augentropfen herausgenommen und erst 15 Minuten danach wieder eingesetzt werden (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Bei Verschluss des Tränenweges oder Schliessung des Augenlids für zwei Minuten, wird die systemische Absorption verringert. Dies kann zu einer Reduktion von systemischen unerwünschten Wirkungen führen. Anwendung bei Kindern Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurde nicht belegt. Kontraindikationen Bronchialasthma, anamnestisches Bronchialasthma oder schwere chronisch-obstruktive Lungenkrankheit. Sinusbradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, sinoatrialer Block, atrioventrikulärer Block 2. und 3. Grades der nicht mit einem Herzschrittmacher kontrolliert wird, manifeste Herzinsuffizienz, kardiogene อ่านเอกสารฉบับเต็ม