Co-Latanoprost Viatris Augentropfen

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

latanoprostum, timololum

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprostum, timololum

forme pharmaceutique:

Augentropfen

Composition:

latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Weitwinkelglaukom, okuläre Hypertension

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Was ist Co-Latanoprost Pfizer und wann wird es angewendet?
Co-Latanoprost Pfizer Augentropfen enthalten eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, dem
Prostaglandin Latanoprost und dem Betablocker Timolol. Co-Latanoprost
Pfizer Augentropfen werden
zur Senkung des Augeninnendruckes beim Weitwinkel-Glaukom (grüner
Star) und bei erhöhtem
Augeninnendruck angewendet. Erhöhter Augeninnendruck kann den Sehnerv
schädigen und zu einer
Verschlechterung des Sehvermögens führen.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Co-Latanoprost Pfizer nicht angewendet werden?
Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie)
auf einen Inhaltsstoff von Co-
Latanoprost Pfizer (siehe «Was ist in Co-Latanoprost Pfizer
enthalten?»).
Co-Latanoprost Pfizer darf ebenfalls nicht angewendet werden bei:
·Patienten bzw. Patientinnen, die früher unter Bronchialasthma
gelitten haben oder zurzeit daran
erkrankt sind;
·chronisch entzündlichen Lungenerkrankungen;
·bestimmten Herz- und Kreislauferkrankungen.
Wann ist bei der Anwendung von Co-Latanoprost Pfizer Vorsicht geboten?
Wenn Sie früher an Asthma, Lungen-, Herz- oder Kreislaufleiden,
tiefem Blutdruck, Zuckerkrankheit,
Überfunktion der Schilddrüse, oder einer Entzündung der Hornhaut
des Auges erkrankt waren, oder
wenn zurzeit eine solche Krankheit besteht, teilen Sie dies dem Arzt
oder Apotheker bzw. der Ärztin
oder Apothekerin mit, bevor Sie Co-Latanoprost Pfizer anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin auch, w

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Latanoprostum, Timololum (ut Timololi maleas).
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Natrii dihydrogenophosphas
monohydricus, Dinatrii phosphas
anhydricus, Conserv.: Benzalkonii chloridum 0.2 mg/ml, Aqua ad
iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen zu 50 µg Latanoprostum und 5.0 mg Timololum (entspricht
6.83 mg Timololi maleas)
pro 1 ml. Ein Tropfen enthält etwa 1.5 µg Latanoprostum und 150 µg
Timololum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Senkung des Augeninnendruckes beim Weitwinkel-Glaukom und bei
erhöhtem
Augeninnendruck (okuläre Hypertension).
Dosierung/Anwendung
Anwendung bei Erwachsenen (einschliesslich ältere Patienten)
Einen Tropfen einmal täglich in das erkrankte Auge. Co-Latanoprost
Pfizer sollte nur einmal täglich
verabreicht werden, da durch eine häufigere Anwendung von Latanoprost
die augendrucksenkende
Wirkung vermindert wird. Falls eine Dosis vergessen wurde, kann die
Behandlung mit der nächsten
Dosis normal weitergeführt werden. Bei einer kombinierten Therapie
mit anderen topischen
Ophthalmologika sollten die Augentropfen jeweils mit einem Abstand von
mindestens 5 Minuten
verabreicht werden.
Kontaktlinsen sollten vor der Instillation der Augentropfen
herausgenommen und erst 15 Minuten
danach wieder eingesetzt werden (siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Bei Verschluss des Tränenweges oder Schliessung des Augenlids für
zwei Minuten, wird die
systemische Absorption verringert. Dies kann zu einer Reduktion von
systemischen unerwünschten
Wirkungen führen.
Anwendung bei Kindern
Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurde nicht belegt.
Kontraindikationen
Bronchialasthma, anamnestisches Bronchialasthma oder schwere
chronisch-obstruktive
Lungenkrankheit.
Sinusbradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, sinoatrialer Block,
atrioventrikulärer Block 2. und 3. Grades
der nicht mit einem Herzschrittmacher kontrolliert wird, manifeste
Herzinsuffizienz, kardiogene