Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: กรีก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Budesonide, formoterol

มีจำหน่ายจาก:

Teva Pharma B.V.

รหัส ATC:

R03AK07

INN (ชื่อสากล):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

กลุ่มบำบัด:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

พื้นที่บำบัด:

Ασθμα

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

Αποτραβηγμένος

วันที่อนุญาต:

2014-11-19

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 30-01-2017
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 30-01-2017
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 30-01-2017
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 30-01-2017
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 30-01-2017
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 30-01-2017
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 30-01-2017

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้