ประเทศ: เกาหลีใต้
ภาษา: เกาหลี
แหล่งที่มา: MFDS (식품 의약품 안전부)
영풍제약(주)
1정(200mg)중
등황색 원형의 정제 이다.
1정(200mg)중,클로미펜시트르산염,KP,50,밀리그램
30정/PTP(10정/PTP×3), 100정/병, 500정/병, 1000정/병
전문의약품
[249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)
기밀용기, 실온보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-10-28)/제품명칭변경 (2008-04-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-01)/효능효과변경 (2000-01-01)/용법용량변경 (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-21)
신고
1995-06-14
• • 영풍클로미펜시트르산염정 • 기본정보 • 성상 : 등황색 원형의 정제 이다 . • 모양 : 원형 • 업체명 : 영풍제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [249] 기타의 호르몬제 ( 항호르몬제를 포함 ) • 허가일 : 1995-06-14 • 품목기준코드 : 199502153 • 표준코드 : 8806619009500, 8806619009517, 8806619009524, 8806619009531, 8806619009548 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : YP010120 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3.5mm 분할선 ( 앞 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (200mg) 중 • 성분명 : 클로미펜시트르산염 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 다음 경우의 배란장애에 의한 불임증의 배란유도 - 프로게스토겐 투여로 인해 출혈이 유도되는 환자로서 내인성 에스트로겐이 정상인 경우 용법용량 1. 구연산클로미펜으로서 보통 성인 1 주기 1 일 50mg 을 주기의 제 5 일부터 5 일간 투여하며 , 최 근에 자궁의 출혈이 없었다면 언제든지 치료를 시작할 수 있다 . 제 1 주기로서 무효인 경우에 그 다음 주기에서 증량하여 1 일 100mg 을 5 일간 투여한다 . 투여용량 및 기간은 1 일 100mg 을 5 일 간 초과하지 않도록 한다 . 2. 프로게스토겐 , 에스트로겐 시험을 반드시 실시하여 소퇴성 출혈의 출현을 확인하고 자궁성 무 월경을 제외하고 투여를 실시한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭 또는 난소증대 환자 2) 간장애 , 간질환 또는 그 병력이 있는 환자 3) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자 4) 자궁내막 종양 환자 5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있 อ่านเอกสารฉบับเต็ม