Zynlonta

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
02-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

loncastuximab tesirine

Inapatikana kutoka:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kanuni:

L01FX22

INN (Jina la Kimataifa):

loncastuximab tesirine

Kundi la matibabu:

Agentes antineoplásicos

Eneo la matibabu:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse; Lymphoma, B-Cell

Matibabu dalili:

Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL), after two or more lines of systemic therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2022-12-20

Taarifa za kipeperushi

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZYNLONTA 10 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
loncastuximab tesirina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zynlonta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Zynlonta
3.
Como lhe é administrado Zynlonta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zynlonta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYNLONTA E PARA QUE É UTILIZADO
Zynlonta é um medicamento para o cancro que contém a substância
ativa loncastuximab tesirina.
Zynlonta é utilizado para tratar adultos com um determinado tipo de
cancro denominado
LINFOMA
DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B
(LDGCB), que:
•
tenha voltado (recidivante) após dois ou mais tratamentos, ou que
•
não tenha respondido ao tratamento anterior (refratário).
O linfoma difuso de grandes células B é um cancro que se desenvolve
a partir de um tipo de glóbulo
branco denominado linfócito B (também denominado célula B).
Fale com o seu médico ou enfermeiro se tiver dúvidas sobre o modo
como Zynlonta funciona ou sobre
o motivo por que este medicamento lhe foi receitado.
COMO ATUA ZYNLONTA
O loncastuximab tesirina consiste em duas partes: um anticorpo (um
tipo de proteína concebido para
reconhecer e ligar-se a um alvo 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zynlonta 10 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de concentrado para solução para
perfusão contém 10 mg de
loncastuximab tesirina.
Após a reconstituição, cada ml contém 5 mg de loncastuximab
tesirina.
O loncastuximab tesirina é um conjugado anticorpo direcionado contra
a proteína CD19 e agente
alquilante, que consiste num anticorpo monoclonal humanizado do tipo
IgG1 kappa, produzido em
células de ovário de hamster chinês mediante a tecnologia de ADN
recombinante, e conjugado com
SG3199, um agente alquilante citotóxico de dímero de
pirrolobenzodiazepina (PBD), através de um
ligante valina-alanina clivável por protease. SG3199 ligado ao
ligante é denominado SG3249, também
conhecido como tesirina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó liofilizado branco a esbranquiçado, com aspeto semelhante a bolo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zynlonta em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com linfoma difuso de
grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário e linfoma de
células B de alto grau (HGBL) após
duas ou mais linhas de terapêutica sistémica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Zynlonta só pode ser administrado sob a supervisão de um
profissional de saúde com experiência no
diagnóstico e no tratamento de doentes oncológicos.
Posologia
A dose recomendada de Zynlonta é de 0,15 mg/kg a cada 21 dias durante
2 ciclos, seguida por
0.075 mg/kg a cada 21 dias durante os
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 02-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 02-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-01-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati