Zinplava

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Bezlotoxumab

Inapatikana kutoka:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kanuni:

J06BB21

INN (Jina la Kimataifa):

bezlotoxumab

Kundi la matibabu:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Eneo la matibabu:

Enterokolitas, pseudomembraninis

Matibabu dalili:

Zinplava skiriama Clostridium difficile infekcijos (CDI) pasikartojimo prevencijai suaugusiesiems, kuriems yra didelė CDI pasikartojimo rizika.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 10

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2017-01-18

Taarifa za kipeperushi

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
ZINPLAVA
25 MG/ML
KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
b
ezlotoksumabas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra
ZINPLAVA
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
ZINPLAVA
3.
Kaip vartoti
ZINPLAVA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
ZINPLAVA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA
ZINPLAVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZINPLAVA
veiklioji medžiaga yra
bezlotoksumab
as.
ZINPLAVA
yra vaistas,
vartojamas kartu su antibiotiku
, siekiant apsaugoti
suaugusiuosius bei
1
metų
ir vyresnius
vaikus nuo Clostridioides difficile infekcijos (CDI)
atsinaujinimo
,
kuriems atsinaujinimo
rizika yra didelė
.
KAIP VEIKIA
ZINPLAVA
?
•
CDI susirgusiems žmonėms dažniausiai skiriama antibiotik
o
infekcijai sunaikinti, tačiau dažnais
atvejais CDI gali atsinaujinti per kelias savaites arba mėnesius.
•
CDI sukeliančios bakterijos gamina toksiną, kuris gali sukelti
storosios žarnos uždegimą ir
pažeidimą, dėl kurių pasireiškia pilvo skausmas ir stiprus
viduriavimas.
ZINPLAVA prisijungia
prie toksino ir blokuoja jo veikimą, todėl neleidžia atsinaujinti
CDI simptomams.
2.
Kas žinotina prieš vartojant
ZINPLAVA
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti ZINPLAVA.
ZINPLAVA VARTOTI
draudžiama
•
jeigu yra alergija bezlotoksumabui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiaga
i (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
ZINPLAVA
nėra
skirtas CDI gydyti.
ZINPLAVA
neturi įtakos esamam CDI epizodui.
ZINPLAVA
vartojamas
kartu su antibiotiku nuo
CDI.
VAIKAMS
ZINPLAVA
negalima vartoti
jaunesniems kaip
1 met
ų
vaikams.

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZINPLAVA
25 mg/ml
koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename
ml koncentrato yra
25
mg bezlotoksumab
o.
Viename 40 ml
flakone yra
1 000
mg bezlotoksumab
o.
Viename 25
ml flakone yra 625
mg bezlotoksumabo.
Bezlotoksumab
as yra žmog
aus monokloninis
antikūna
s, gaminamas
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse
rekombina
cinės
DNR technolog
ijos būdu
. Jis
jungiasi prie
C. difficile toksino B.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename
ml
koncentrato
yra 0,2 mmol (4,57 mg) natrio.
Tai atitinka 182,8 mg natrio 40 ml flakone arba 114,3 mg natrio 25 ml
flakone.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui
.
Skaidrus ar
šiek tiek opal
inis,
bespalvis ar gelsvas skystis
.
4.
KLINIKINĖ
INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ZINPLAVA
skirtas Clostridioides difficile
infekcijos (CDI) atsinaujinimo profilaktikai suaugusiems
pacientams bei 1
metų ir vyresniems vaikams
, kuriems CDI
atsinaujinimo
rizika
yra didelė
(žr.
4.2, 4.4
ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ZINPLAVA
turi būti
vartojamas CDI gydymo antib
akteriniais vaistiniais preparatais
kurso metu
(žr.
4.4 ir 5.1 skyrius)
.
Suaugusiems pacientams bei 1
metų ir vyresniems
vaikams
Turi būti v
artojama viena 10
mg/kg ZINPLAVA dozė, kuri infuzuojama į veną (žr.
žemiau ir
6.6
skyrių).
ZINPLAVA
vartojimo
patirtis pacientams apsiriboja vienu CDI epi
zodu ir
vienkartine doze
(žr.
4.4
skyrių)
.
Ypatingos populiacijos
Senyviems asmenims
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia
(
žr.
5.2
skyrių)
.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia
(
žr.
5.2
skyrių
).
3
Sutrikusi kepenų funkcija
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia
(
žr.
5.2
skyrių
).
Vaikų populiacija
Bezlotoksumabas
nėra skirtas jaunesniems kaip
1
met
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-03-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati