Zinplava

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Bezlotoxumab

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J06BB21

INN (International Name):

bezlotoxumab

Therapeutic group:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Therapeutic area:

Enterokolitas, pseudomembraninis

Therapeutic indications:

Zinplava skiriama Clostridium difficile infekcijos (CDI) pasikartojimo prevencijai suaugusiesiems, kuriems yra didelė CDI pasikartojimo rizika.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2017-01-18

Patient Information leaflet

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
ZINPLAVA
25 MG/ML
KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
b
ezlotoksumabas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra
ZINPLAVA
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
ZINPLAVA
3.
Kaip vartoti
ZINPLAVA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
ZINPLAVA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA
ZINPLAVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZINPLAVA
veiklioji medžiaga yra
bezlotoksumab
as.
ZINPLAVA
yra vaistas,
vartojamas kartu su antibiotiku
, siekiant apsaugoti
suaugusiuosius bei
1
metų
ir vyresnius
vaikus nuo Clostridioides difficile infekcijos (CDI)
atsinaujinimo
,
kuriems atsinaujinimo
rizika yra didelė
.
KAIP VEIKIA
ZINPLAVA
?
•
CDI susirgusiems žmonėms dažniausiai skiriama antibiotik
o
infekcijai sunaikinti, tačiau dažnais
atvejais CDI gali atsinaujinti per kelias savaites arba mėnesius.
•
CDI sukeliančios bakterijos gamina toksiną, kuris gali sukelti
storosios žarnos uždegimą ir
pažeidimą, dėl kurių pasireiškia pilvo skausmas ir stiprus
viduriavimas.
ZINPLAVA prisijungia
prie toksino ir blokuoja jo veikimą, todėl neleidžia atsinaujinti
CDI simptomams.
2.
Kas žinotina prieš vartojant
ZINPLAVA
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti ZINPLAVA.
ZINPLAVA VARTOTI
draudžiama
•
jeigu yra alergija bezlotoksumabui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiaga
i (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
ZINPLAVA
nėra
skirtas CDI gydyti.
ZINPLAVA
neturi įtakos esamam CDI epizodui.
ZINPLAVA
vartojamas
kartu su antibiotiku nuo
CDI.
VAIKAMS
ZINPLAVA
negalima vartoti
jaunesniems kaip
1 met
ų
vaikams.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZINPLAVA
25 mg/ml
koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename
ml koncentrato yra
25
mg bezlotoksumab
o.
Viename 40 ml
flakone yra
1 000
mg bezlotoksumab
o.
Viename 25
ml flakone yra 625
mg bezlotoksumabo.
Bezlotoksumab
as yra žmog
aus monokloninis
antikūna
s, gaminamas
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse
rekombina
cinės
DNR technolog
ijos būdu
. Jis
jungiasi prie
C. difficile toksino B.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename
ml
koncentrato
yra 0,2 mmol (4,57 mg) natrio.
Tai atitinka 182,8 mg natrio 40 ml flakone arba 114,3 mg natrio 25 ml
flakone.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui
.
Skaidrus ar
šiek tiek opal
inis,
bespalvis ar gelsvas skystis
.
4.
KLINIKINĖ
INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ZINPLAVA
skirtas Clostridioides difficile
infekcijos (CDI) atsinaujinimo profilaktikai suaugusiems
pacientams bei 1
metų ir vyresniems vaikams
, kuriems CDI
atsinaujinimo
rizika
yra didelė
(žr.
4.2, 4.4
ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ZINPLAVA
turi būti
vartojamas CDI gydymo antib
akteriniais vaistiniais preparatais
kurso metu
(žr.
4.4 ir 5.1 skyrius)
.
Suaugusiems pacientams bei 1
metų ir vyresniems
vaikams
Turi būti v
artojama viena 10
mg/kg ZINPLAVA dozė, kuri infuzuojama į veną (žr.
žemiau ir
6.6
skyrių).
ZINPLAVA
vartojimo
patirtis pacientams apsiriboja vienu CDI epi
zodu ir
vienkartine doze
(žr.
4.4
skyrių)
.
Ypatingos populiacijos
Senyviems asmenims
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia
(
žr.
5.2
skyrių)
.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia
(
žr.
5.2
skyrių
).
3
Sutrikusi kepenų funkcija
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia
(
žr.
5.2
skyrių
).
Vaikų populiacija
Bezlotoksumabas
nėra skirtas jaunesniems kaip
1
met
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-03-2017

Search alerts related to this product

View documents history