Ziagen

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

abacavir

Inapatikana kutoka:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kanuni:

J05AF06

INN (Jina la Kimataifa):

abacavir

Kundi la matibabu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Eneo la matibabu:

HIV infekcijas

Matibabu dalili:

Ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. Demonstrējumu par labu Ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 47

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

1999-07-08

Taarifa za kipeperushi

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIAGEN 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abacavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
ZIAGEN SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
KIVEXA, TRIUMEQ
un
TRIZIVIR
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Ziagen iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ziagen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ziagen lietošanas
3.
Kā lietot Ziagen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ziagen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZIAGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIAGEN LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
.
Ziagen aktīvā viela ir abakavīrs. Abakavīrs pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Ziagen pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzum
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Z_
iagen
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Abpusēji izliektas, dzeltenas, kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un gravējumu „GX 623” abās
pusēs.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ziagen ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ziagen efektivitāte ir demonstrēta galvenokārt pētījumos, kuros
pacienti, kas agrāk nav saņēmuši
terapiju, divas reizes dienā saņēma kombinētu terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Ziagen jāizraksta ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Ziagen var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot.
Ziagen ir pieejams arī šķīduma veidā iekšķīgai lietošanai
bērniem no trīs mēnešu vecuma, kuri sver
mazāk par 14 kg, un tiem pacientiem, kam tabletes nav piemērotas.
Alternatīvi, pacientiem, kas nespēj norīt tabletes, tableti(-es)
drīkst arī sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai šķidruma, kas viss
nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg): _
Ieteicamā Ziagen deva ir 600 mg dienā. To var nozīmēt kā 300 mg
(vienu tablet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-07-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati