Ziagen

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2020

Virkt innihaldsefni:

abacavir

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare B.V.

ATC númer:

J05AF06

INN (Alþjóðlegt nafn):

abacavir

Meðferðarhópur:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

HIV infekcijas

Ábendingar:

Ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. Demonstrējumu par labu Ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

Vörulýsing:

Revision: 47

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

1999-07-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIAGEN 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abacavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
ZIAGEN SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
KIVEXA, TRIUMEQ
un
TRIZIVIR
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Ziagen iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ziagen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ziagen lietošanas
3.
Kā lietot Ziagen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ziagen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZIAGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIAGEN LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
.
Ziagen aktīvā viela ir abakavīrs. Abakavīrs pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Ziagen pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzum
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Z_
iagen
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Abpusēji izliektas, dzeltenas, kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un gravējumu „GX 623” abās
pusēs.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ziagen ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ziagen efektivitāte ir demonstrēta galvenokārt pētījumos, kuros
pacienti, kas agrāk nav saņēmuši
terapiju, divas reizes dienā saņēma kombinētu terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Ziagen jāizraksta ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Ziagen var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot.
Ziagen ir pieejams arī šķīduma veidā iekšķīgai lietošanai
bērniem no trīs mēnešu vecuma, kuri sver
mazāk par 14 kg, un tiem pacientiem, kam tabletes nav piemērotas.
Alternatīvi, pacientiem, kas nespēj norīt tabletes, tableti(-es)
drīkst arī sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai šķidruma, kas viss
nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg): _
Ieteicamā Ziagen deva ir 600 mg dienā. To var nozīmēt kā 300 mg
(vienu tablet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu