Vydura

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihispania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

Rimegepant

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kanuni:

N02CD06

INN (Jina la Kimataifa):

rimegepant

Kundi la matibabu:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Eneo la matibabu:

Trastornos de la migraña

Matibabu dalili:

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2022-04-25

Taarifa za kipeperushi

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VYDURA 75 mg liofilizado oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada liofilizado oral contiene rimegepant sulfato, equivalente a 75 mg
de rimegepant.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado oral
El liofilizado oral es de color blanco a blanquecino, circular, de 14
mm de diámetro y con el símbolo
grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VYDURA está indicado para el:

tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos;

tratamiento preventivo de la migraña episódica en adultos que
presentan al menos 4 crisis de
migraña al mes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento agudo de la migraña_
La dosis recomendada es de 75 mg de rimegepant, según sea necesario,
una vez al día.
_Profilaxis de la migraña_
La dosis recomendada es de 75 mg de rimegepant cada dos días.
La dosis máxima al día es de 75 mg de rimegepant.
VYDURA se puede tomar con o sin alimentos.
_Medicamentos concomitantes_
Se debe evitar otra dosis de rimegepant en las siguientes 48 horas
cuando se administra
concomitantemente con inhibidores moderados del CYP3A4 o con
inhibidores potentes de la
glicoproteína P (ver sección 4.5).
3
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada (65 años o más)_
La experiencia con rimegepant en pacientes de 65 años o más es
limitada. No es necesario ajustar la
dosis, ya que la edad no afecta a la farmacocinética de rimegepant
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal_
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve, moderada o grave. La
insuficiencia renal gra

Tabia za bidhaa

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VYDURA 75 mg liofilizado oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada liofilizado oral contiene rimegepant sulfato, equivalente a 75 mg
de rimegepant.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado oral
El liofilizado oral es de color blanco a blanquecino, circular, de 14
mm de diámetro y con el símbolo
grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VYDURA está indicado para el:

tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos;

tratamiento preventivo de la migraña episódica en adultos que
presentan al menos 4 crisis de
migraña al mes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento agudo de la migraña_
La dosis recomendada es de 75 mg de rimegepant, según sea necesario,
una vez al día.
_Profilaxis de la migraña_
La dosis recomendada es de 75 mg de rimegepant cada dos días.
La dosis máxima al día es de 75 mg de rimegepant.
VYDURA se puede tomar con o sin alimentos.
_Medicamentos concomitantes_
Se debe evitar otra dosis de rimegepant en las siguientes 48 horas
cuando se administra
concomitantemente con inhibidores moderados del CYP3A4 o con
inhibidores potentes de la
glicoproteína P (ver sección 4.5).
3
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada (65 años o más)_
La experiencia con rimegepant en pacientes de 65 años o más es
limitada. No es necesario ajustar la
dosis, ya que la edad no afecta a la farmacocinética de rimegepant
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal_
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve, moderada o grave. La
insuficiencia renal gra