Trixeo Aerosphere

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03AL

INN (Jina la Kimataifa):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Kundi la matibabu:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Eneo la matibabu:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Matibabu dalili:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2020-12-09

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMMAA / 7,2 MIKROGRAMMAA / 160 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, SUSPENSIO
formoterolifumaraattidihydraatti, glykopyrronium ja budesonidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trixeo Aerosphere on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trixeo Aerosphere
-valmistetta
3.
Miten Trixeo Aerosphere -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trixeo Aerosphere -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ TRIXEO AEROSPHERE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trixeo Aerosphere sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
formoterolifumaraattidihydraattia,
glykopyrroniumia ja budesonidia.

Formoterolifumaraattidihydraatti ja glykopyrronium kuuluvat
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Ne vaikuttavat eri tavoin
estääkseen hengitysteiden
lihaksia kiristymästä, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan
keuhkoihin sisään ja
keuhkoista ulos.

Budesonidi kuuluu kortikosteroidilääkkeiden ryhmään. Ne
lievittävät keuhkojen tulehdusta.
Trixeo Aerosphere -valmistetta käytetään aikuisille, joilla on
keuhkoahtaumataudiksi kutsuttu
keuhkosairaus, hengitysteiden pitkäaikainen sairaus.
Trixeo Aerosphere -valmis
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trixeo Aerosphere 5 mikrogrammaa / 7,2 mikrogrammaa / 160 mikrogrammaa
inhalaatiosumute,
suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 5
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia, 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumbromidia (vastaa
7,2:ta mikrogrammaa glykopyrroniumia) ja 160 mikrogrammaa budesonidia.
Tämän mukainen mitattu annos on 5,3 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia,
9,6 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia (vastaa 7,7:ta mikrogrammaa
glykopyrroniumia) ja
170 mikrogrammaa budesonidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trixeo Aerosphere on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean
keuhkoahtaumataudin (COPD)
ylläpitohoitoon aikuispotilaille, joiden tilaa ei pystytä
riittävästi hoitamaan inhaloitavan
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen β
2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen β
2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin yhdistelmällä (hoidon
vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kaksi kertaa
vuorokaudessa (kaksi
inhalaatiota aamulla ja kaksi inhalaatiota illalla).
Jos annos unohtuu, se on otettava mahdollisimman pian, ja seuraava
annos otetaan tavanomaiseen
aikaan. Unohtuneen annoksen korvaamiseksi ei pidä ottaa
kaksinkertaista annosta.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäillä potilailla (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Tätä lääkevalmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen
munuaisten vajaatoiminta. Sitä voidaan käyttää suositusannoksella
myös potilaille, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai dialyysihoitoa edellyttävä loppuvaiheen
munuaissairaus, mutta vain, jos
odotettavissa oleva
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 05-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 05-01-2021