Thalidomide Lipomed

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-01-1970
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-01-1970

Viambatanisho vya kazi:

Thalidomid

Inapatikana kutoka:

Lipomed GmbH

ATC kanuni:

L04AX02

INN (Jina la Kimataifa):

thalidomide

Kundi la matibabu:

immunosuppressiva

Eneo la matibabu:

Multipelt myelom

Matibabu dalili:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2022-09-19

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
THALIDOMID LIPOMED 100 MG OVERTRUKNE TABLETTER
thalidomid
ADVARSEL
THALIDOMID FORÅRSAGER FØDSELSDEFEKTER OG FOSTERDØD. TAG IKKE
THALIDOMID, HVIS DU ER GRAVID
ELLER MULIGVIS KAN BLIVE GRAVID. DU SKAL FØLGE DEN VEJLEDNING OM
SVANGERSKABSFOREBYGGELSE,
DIN LÆGE HAR GIVET DIG.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Thalidomid Lipomed
3.
Sådan skal du tage Thalidomid Lipomed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER THALIDOMID LIPOMED?
Thalidomid Lipomed indeholder et aktivt stof, som hedder thalidomid.
Det tilhører en gruppe
lægemidler, der påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
HVAD BENYTTES THALIDOMID LIPOMED TIL?
Thalidomid Lipomed benyttes sammen med to andre lægemidler, der
hedder melphalan og prednison,
til behandling af voksne med en kræfttype, som kaldes myelomatose.
Det anvendes til personer, som
er blevet diagnosticeret for nyligt, og som ikke tidligere har fået
ordineret andre lægemidler for
myelomatose, som er 65 år og derover, eller som er under 65 år og
ikke kan behandles med
kemoterapi i høj dosis, en behandling, som kan være meget svær at
klare for kroppen.
HVAD ER MYELOMATOSE?
Myelomatose er en type kræft, der p
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thalidomid Lipomed 100 mg overtrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukket tablet indeholder 100 mg thalidomid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Laktosemonohydrat (100 mg pr. overtrukken tablet), saccharose (81 mg
pr. overtrukket tablet)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukket tablet
Hvide, runde, hvælvede sukkerovertrukne tabletter med en diameter på
ca. 10,2 mm og en tykkelse på
ca. 5,5 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thalidomid Lipomed i kombination med melphalan og prednison er
indiceret som
førstevalgsbehandling af patienter med ubehandlet myelomatose på >65
år eller som er uegnede til
højdosis kemoterapi.
Thalidomid Lipomed ordineres og gives i overensstemmelse med
svangerskabsforebyggelsesprogrammet i forbindelse med Thalidomid
Lipomed (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal initieres og monitoreres af læger med erfaring i brug
af immunmodulerende eller
kemoterapeutiske midler og med fuld indsigt i risici forbundet med
thalidomidbehandling samt
kravene om monitorering.
Dosering
Den anbefalede thalidomiddosis er 200 mg oralt dagligt.
Hver overtrukne Thalidomid Lipomed-tablet indeholder 100 mg
thalidomid, hvor andre markedsførte
thalidomid-lægemidler typisk indeholder 50 mg thalidomid. Der skal
tages højde for dette, og
patienten skal oplyses herom.
Der bør anvendes højst 12 cyklusser af 6 ugers (42 dages) varighed.
TABEL 1: STARTDOSER FOR THALIDOMID I KOMBINATION MED MELPHALAN OG
PREDNISON
ALDER
(ÅR)
ABSOLUT
NEUTROFILTAL
(/ΜL)
TROMBOCYTTAL
(/ΜL)
THALIDOMID
A,B
MELPHALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1 500
OG
≥ 100 000
200 mg
dagligt
0,25 mg/kg
dagligt
2 mg/kg
dagligt
≤ 75
< 1 500, men
ELLER
< 100 000, men
200 mg
0,125 mg/kg
2 mg/kg
3
≥ 1 000
≥ 50 000
dagligt
dagligt
dagligt
> 75
≥ 1 500
OG
≥ 100 000
100 mg
dagligt
0,20 mg/kg
dagligt
2 mg/kg
dagligt
> 75
< 1 500, men
≥ 1 000
ELLER
< 100 000
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-10-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii