Teovent 50 mg Rektallösning
Nchi: Uswidi
Lugha: Kiswidi
Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Tabia za bidhaa
(SPC)
07-11-2013
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
kolinteofyllinat
Inapatikana kutoka:
BioPhausia AB
ATC kanuni:
R03DA02
INN (Jina la Kimataifa):
kolinteofyllinat
Kipimo:
50 mg
Dawa fomu:
Rektallösning
Tungo:
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; kolinteofyllinat 78,5 mg Aktiv substans
Darasa:
Apotek
Dawa ya aina:
Receptbelagt
Eneo la matibabu:
Kolinteofyllinat
Idhini hali ya:
Avregistrerad
Idhini ya tarehe:
1981-02-06
Tabia za bidhaa
_Läkemedelsverket 2013-11-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Teovent 50 mg rektallösning
Teovent 100 mg rektallösning
Teovent 250 mg rektallösning
2
K
VALITATIV
OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 tub à 3 ml innehåller:_ Kolinteofyllinat motsvarande teofyllinanhydrat 50, 100 respektive 250
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Rektallösning
Genomskinlig lösning, förtjockad för att underlätta administreringen.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma. Kronisk bronkit med astma. Bronkobstruktion i samband med emfysem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör anpassas individuellt och för adekvat effekt rekommenderas i allmänhet en
plasmakoncentration av 28–110 μmol/1 (5–20 μg/ml). Vid samtidig behandling med beta-2-
stimulerare kan teofyllinkoncentrationen hållas lägre. Initialdosen bör ligga i den nedre delen av
dosintervallet och därefter ökas successivt.
Dygnsdos
Dos och doseringstillfällen
Barn >1 år ≤13 kg
16-24 mg/kg
50 mg×3-4
Barn 14-30 kg
13-17 mg/kg
50–100 mg×3-4
Barn >30 kg
9-16 mg/kg
100–200 mg×3-4
Vuxna
9-16 mg/kg
250 mg×3-4
_Barn 3-12 mån:_ Dygnsdosen beräknas med hjälp av formeln: dos i mg/kg = _8+0,3 × ålder i _
_veckor._ Initialt ges 2/3 av den så framräknade dosen, och vid behov sker höjning till fulldos
efter kontroll av plasmakoncentrationen.
_Behandlingskontroll_
Uppträder biverkningar rekommenderas bestämning av teofyllinkoncentrationen i plasma.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot kolinteofyllinat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prematura barn och spädbarn har en ofta starkt förlångsammad elimination, vilket kan leda till
ackumulering av teofyllin. Full kapacitet att eliminera teofyllin uppnås först under andra
Soma hati kamili
